Wenn ein Pharmaunternehmen ein Medikament auf den Markt bringen will, muss es bei Swissmedic einen Zulassungsantrag stellen. Basis dafür sind klinische Versuche, die zeigen, dass die Verträglichkeit und Wirksamkeit im Menschen geprüft wurden. Sie unterliegen strengen Regeln, die die Sicherheit und Rechte von Personen, die an klinischen Versuchen teilnehmen, gewährleisten. Simone Ferbitz-Scheurer, die Abteilungsleiterin Klinische Versuche, gibt Auskunft.

Wer auf Arzneimittel angewiesen ist, darf darauf vertrauen, dass sie wirk-sam, sicher und qualitativ hochstehend sind. Oft mischen jedoch kriminelle Organisationen in diesem Markt mit und wollen sich angesichts der attraktiven Margen ein Stück vom Kuchen abschneiden. Doch Achtung: Gefälsch-te Medikamente gefährden die Gesundheit von Patientinnen und Patienten vorsätzlich. Ruth Mosimann, die Abteilungsleiterin Marktkontrolle Arzneimit-tel gibt Auskunft.

Während der Pandemie war Swissmedic im Fokus der Schweizer Bevöl-kerung. Gespannt verfolgte diese mit, wenn neue Covid-Impfstoffe zuge-lassen wurden. Damit Krankheiten bekämpft werden können, braucht es vorgängig die Zulassung von Arzneimitteln. Wie geht das? Wie lange dauert das? Welche sind die Rahmenbedingungen? Simon Dalla Torre, der Leiter Regulatory Operations and Development bei Swissmedic, gibt Auskunft.

Der Bericht von Swissmedic über Spitalinspektionen hat im Mai 2023 für Aufmerksamkeit gesorgt. Während Patientinnen und Patienten darauf vertrauen, dass Spitäler sauber sind und hohe Hygienestandards anwenden, sieht die Realität teilweise anders aus: «Es gibt Spitäler, in denen ich nicht behandelt werden möchte», sagt der Spitalinspektor Rafael Moreno. Erfahren Sie spannende Hintergründe über die Welt der Inspektionen bei Schweizer Spitälern.